यह यौन स्वास्थ्य को कैसे प्रभावित कर सकता है?

आईएसएसएम संचार समिति के चिकित्सा पेशेवरों द्वारा समीक्षित

क्या है क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम?

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम यौन विकास (डीएसडी) का एक विकार है जिसमें एक बच्चा जो आनुवंशिक रूप से पुरुष है (या जिसका जन्म के समय लिंग पुरुष है) एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र के साथ पैदा होता है।

जब एक भ्रूण बनता है, तो उसका जैविक लिंग प्रत्येक माता-पिता से प्राप्त गुणसूत्रों के आधार पर विकसित होता है। माँ एक एक्स गुणसूत्र का योगदान करती है जबकि पिता एक एक्स या वाई गुणसूत्र का योगदान देता है। वाई क्रोमोसोम में पुरुष विकास के लिए आनुवंशिक डेटा होता है, इसलिए पुरुष शिशुओं में आमतौर पर एक XY गुणसूत्र संयोजन होता है। (महिलाओं का XX संयोजन है)।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम में, भ्रूण को एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र प्राप्त होता है। नतीजतन, बच्चे का क्रोमोसोम मेकअप XXY होता है। बच्चे को जैविक रूप से पुरुष माना जाता है, लेकिन अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र पुरुष विशेषताओं के पूर्ण विकास को प्रभावित करता है।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वाले अधिकांश पुरुषों के लिए, सभी कोशिकाओं में अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र पाया जाता है। यदि अतिरिक्त गुणसूत्र केवल कुछ कोशिकाओं में मौजूद है, तो लड़के को मोज़ेक क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम कहा जाता है। दुर्लभ मामलों में, एक से अधिक अतिरिक्त X गुणसूत्र पाए जाते हैं।

विशेषज्ञों का अनुमान है कि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम 650 पुरुषों में से लगभग 1 को प्रभावित करता है।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम अनुवांशिक नहीं होता है, लेकिन आमतौर पर प्रजनन कोशिकाओं (अंडे और शुक्राणु) के निर्माण के दौरान एक यादृच्छिक घटना के रूप में होता है।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एवं यौन स्वास्थ्य

अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र के कारण, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वाले व्यक्ति अलग तरह से प्युबरटी का अनुभव करते हैं। कुछ के लिए प्युबरटीमें देरी होती है या नहीं होती है।

दूसरों के लिए, माध्यमिक यौन लक्षण पूरी तरह से विकसित नहीं होते हैं। उदाहरण के लिए, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वाले युवा किशोरों के चेहरे पर उनके साथियों की तुलना में कम बाल हो सकते हैं। उनके अंडकोष और लिंग औसत से छोटे हो सकते हैं। कुछ में स्तन विकसित होते हैं (गाइनेकोमास्टिया) और उच्च स्वर वाली आवाजें होती हैं।

वयस्कों के रूप में, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वाले व्यक्तियों में आमतौर पर टेस्टोस्टेरोन का स्तर कम होता है। नतीजतन, उनकी सेक्स ड्राइव कम हो सकती है और वे स्तंभन दोष विकसित कर सकते हैं। उनके पास अपने साथियों या लिंग वाले अन्य व्यक्तियों की तुलना में कम मांसपेशियों और कम ऊर्जा हो सकती है।

एक स्वास्थ्य सेवा प्रदाता के मार्गदर्शन में इन लक्षणों का अक्सर टेस्टोस्टेरोन रिप्लेसमेंट थेरेपी के साथ इलाज किया जा सकता है। क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वाले कुछ व्यक्ति युवावस्था में टेस्टोस्टेरोन लेना शुरू कर देते हैं।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वाले पुरुषों के लिए बांझपन एक और आम समस्या है। कई पुरुष शुक्राणु पैदा नहीं करते हैं और यदि वे करते हैं, तो उसकी मात्र कम होती है।

हालांकि इसका मतलब यह नहीं है कि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वाले पुरुष परिवार शुरू नहीं कर सकते हैं। यदि अंडकोष में शुक्राणु मौजूद हैं, तो विशेषज्ञ उन्हें बायोप्सी सुई से निकालने में सक्षम होते हैं। फिर शुक्राणु को अंडों में इंजेक्ट किया जा सकता है। अन्य विकल्प के रूप मे जोड़े किसी डोनर के शुक्राणु का उपयोग करने या बच्चा गोद लेने पर भी विचार कर सकते हैं।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वाले पुरुषों में अन्य स्वास्थ्य स्थितियां हो सकती हैं जो कामुकता को प्रभावित करती हैं, जैसे चिंता, अवसाद, हृदय रोग, मधुमेह और उच्च रक्तचाप।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम समस्या गंभीर नहीं है, लेकिन यदि आवश्यक हो तो इसका उपचार कुछ लक्षणों को कम करने में मदद कर सकता है।

कई मामलों में, यह केवल तभी पता लगाया जाता है जब इस समस्या वाले व्यक्ति का प्रजनन परीक्षण होता है।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम का निदान

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम का निदान अक्सर लक्षण और लक्षणों की उपस्थिति के आधार पर किया जाता है। निदान की पुष्टि के लिए अतिरिक्त परीक्षण का आदेश दिया जा सकता है। इसमें आम तौर पर एक गुणसूत्र विश्लेषण (कैरियोटाइप) शामिल होता है।

क्योंकि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के लक्षण कभी-कभी बहुत हल्के हो सकते हैं, बहुत से लोगों का कभी निदान या उपचार नहीं किया जाता है। जब निदान किया जाता है, तो उपचार प्रत्येक व्यक्ति में मौजूद संकेतों और लक्षणों पर आधारित होता है।

यदि आपको क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम है, तो अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से नियमित रूप से परामर्श सुनिश्चित करें।